Nesta quarta (25), o senador Flávio Arns (PSB-PR) apresentou à ministra da Saúde, Nísia Trindade, um documento com diversas demandas relacionadas à saúde, em especial de pacientes com doenças raras. A ministra esteve no Senado para falar sobre a atuação da pasta em audiência pública promovida pelas comissões de Assuntos Sociais (CAS) e Direitos Humanos (CDH).
Arns apresentou uma lista com as situações que envolvem famílias de pessoas com doenças raras, que constantemente precisam recorrer à judicialização para ter acesso a medicamentos e tratamento. “Destaquei a necessidade do Ministério da Saúde ter um canal aberto com essas famílias a fim de evitar que elas sejam obrigadas a assegurar seu direito à saúde na justiça”, disse.
Segundo Arns, em 2022, esses processos judiciais custaram R$ 1,4 bilhão ao Ministério da Saúde e, apenas neste ano, o gasto já chegou a R$ 2 bilhões. “Para se ter uma ideia, a judicialização custa o dobro do que custaria o atendimento. Portanto, é urgente que o Ministério da Saúde estabeleça uma política pública de atendimento às pessoas com doenças raras”, cobrou o senador.
Confira a íntegra do documento entregue à ministra pelo senador aqui.
